Monlutenca 40 GBq/ml sol. précurseur radiopham. i.v. flac. বেলজিয়াম - ফরাসি - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

monlutenca 40 gbq/ml sol. précurseur radiopham. i.v. flac.

monrol europe s.r.l. - chlorure de lutétium (lu-177) 40 gbq/ml - solution de précurseur radiopharmaceutique - other therapeutic radiopharmaceuticals

METASTRON, solution injectable de chlorure de strontium [89 Sr] ফ্রান্স - ফরাসি - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

metastron, solution injectable de chlorure de strontium [89 sr]

ge healthcare sas - strontium [89 sr] (chlorure de) 150 mbq à la date de calibration - solution - 150 mbq à la date de calibration - pour un flacon > strontium [89 sr] (chlorure de 150 mbq à la date de calibration - produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique pour palliation de la douleur. (agents à tropisme osseux) - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique pour palliation de la douleur - code atc : v10bx01ce médicament est à usage thérapeutique uniquement. metastron 37mbq/ml, solution injectable est un médicament radiopharmaceutique. il contient une substance active appelée «chlorure de strontium». il peut être utilisé pour diminuer les douleurs osseuses liées au cancer de la prostate. chimiquement, metastron est identique au calcium. une fois injecté, il restera fixé plusieurs semaines au niveau osseux, entraînant une réduction prolongée des phénomènes douloureux. metastron contient une petite quantité de strontium radioactif. ce produit délivre l'essentiel de ses rayonnements au niveau des zones osseuses douloureuses, permettant de développer une action thérapeutique exactement où il le faut.l'examen avec metastron vous expose à une irradiation. votre médecin et le médecin spécialiste en médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique de ce traitement avec le produit radio

MS-H Vaccine ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ফরাসি - EMA (European Medicines Agency)

ms-h vaccine

pharmsure veterinary products europe ltd - mycoplasma synoviae souche ms-h - immunologicals pour aves, les vaccins bactériens vivants - poulet - pour l'immunisation active des futurs éleveur de poulets de chair poules, l'avenir de la couche d'éleveur de poulets et de l'avenir de la couche de poules pour réduire les sac lésions et de réduire le nombre d'œufs anormaux shell formation causée par mycoplasma synoviae.

Nitisinone MDK (previously Nitisinone MendeliKABS) ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ফরাসি - EMA (European Medicines Agency)

nitisinone mdk (previously nitisinone mendelikabs)

mendelikabs europe ltd - nitisinone - tyrosinémies - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - traitement des patients adultes et enfants (dans toutes les tranches d'âge) présentant un diagnostic confirmé de tyrosinémie héréditaire de type 1 (ht 1) en association avec une restriction alimentaire de la tyrosine et de la phénylalanine.

Nityr ইউরোপীয় ইউনিয়ন - ফরাসি - EMA (European Medicines Agency)

nityr

cycle pharmaceuticals (europe) ltd - nitisinone - tyrosinémies - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - le traitement de patients adultes et pédiatriques avec diagnostic confirmé de la tyrosinémie héréditaire de type 1 (ht-1) en combinaison avec une restriction alimentaire de la tyrosine et de la phénylalanine.

Exametazime Radiopharmacy Laboratory 0,5 mg trousse pour prép. radiopharm. i.v. flac. বেলজিয়াম - ফরাসি - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

exametazime radiopharmacy laboratory 0,5 mg trousse pour prép. radiopharm. i.v. flac.

radiopharmacy laboratory ltd. - examétazime 500 µg - trousse pour préparation radiopharmaceutique - 0,5 mg - examétazime 500 µg - technetium (99mtc) exametazime; v09ha02 technetium (99mtc) exametazime labelled cells

CLASTOBAN 800 mg, comprimé pelliculé ফ্রান্স - ফরাসি - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

clastoban 800 mg, comprimé pelliculé

bioprojet europe limited - clodronate de sodium anhydre 800 mg sous forme de : clodronate disodique tetrahydraté 1000 mg - comprimé - 800 mg - pour un comprimé > clodronate de sodium anhydre 800 mg sous forme de : clodronate disodique tetrahydraté 1000 mg - biphosphonates - classe pharmacothérapeutique - code atc : m05ba02ce médicament est un biphosphonate.clastoban est utilisé dans certains cas graves d'augmentation du taux de calcium dans le sang (hypercalcémies) après avoir reçu du clastoban sous forme injectable, ou, si vous avez une destruction des os accompagnée ou non d'une augmentation du taux de calcium dans le sang.vous devez boire suffisamment d'eau avant et pendant le traitement afin d'être suffisamment hydraté.

Atovaquone/Proguanil Glenmark 250 mg - 100 mg compr. pellic. বেলজিয়াম - ফরাসি - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

atovaquone/proguanil glenmark 250 mg - 100 mg compr. pellic.

glenmark pharmaceuticals (europe) ltd. - atovaquone 250 mg; chlorhydrate de proguanil 100 mg - comprimé pelliculé - 250 mg - 100 mg - atovaquone 250 mg; chlorhydrate de proguanil 100 mg - proguanil, combinations

Medi-Macro 2.5 mg trousse pour prép. radiopharm. i.v. flac. বেলজিয়াম - ফরাসি - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

medi-macro 2.5 mg trousse pour prép. radiopharm. i.v. flac.

medi-radiopharma ltd. - albumine humaine, macroagrégats 2,5 mg - trousse pour préparation radiopharmaceutique - technetium (99mtc) macrosalb

PULMOTEC, Creuset de graphite pour la préparation de Technegas pour inhalation ফ্রান্স - ফরাসি - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pulmotec, creuset de graphite pour la préparation de technegas pour inhalation

cyclomedica ireland ltd - graphite 1 - solide - 1,340 g - pour un creuset > graphite 1,340 g - produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique - ce médicament est à usage uniquement diagnostique.pulmotec, en présence de pertechnétate (99mtc) de sodium et chauffé à 2550°c sous argon ultra pur, produit un aérosol de micro-particules de carbone marquées au technétium-99m, appelé technegas.après inhalation du technegas, on obtient des images scintigraphiques des poumons.ces images aident votre médecin ou le spécialiste de médecine nucléaire à reconnaître une anomalie de répartition de la ventilation pulmonaire. l’administration du technegas est généralement associée à l’injection intraveineuse d’un autre radiopharmaceutique destiné à détecter une anomalie de l’irrigation sanguine des poumons.